webinar SEFEx-CR: “Alargamiento de fémur con clavo endomedular: planificación y errores”
Sin duda si algo positivo podemos sacar de este confinamiento es lo que se ha abierto la información y divulgación de temas de interés al público en general.
Hace algunos años, en 2015 y por una cadena de casualidades maravillosas, un grupo de familias desperdigadas por España nos pusimos en contacto. Nuestro nexo de unión fueron las ganas de ayudarnos y de conocer todo lo posible sobre una malformación rara que afecta a nuestros hijos: Fémur Corto Congénito y hemimelia peronea, en sus diferentes grados y variantes. El término general en inglés que engloba todas las variantes es LLD (Lower Limb Discrepancy), es decir, discrepancias en miembros inferiores.
De aquella cadena de ayuda, y de todo lo vivido desde entonces, nace este blog. Con el firme propósito de compartir experiencias, conocimiento, consejos y recomendaciones. Que ayuden a todas aquellas familias que se enfrentan a la montaña de sentimientos de saber que su hij@ no será como la mayoría. Serán siempre diferentes en lo físico pero sin duda especiales en la fortaleza humana. Con una vitalidad y una alegría como la de cualquier niñ@.
Sin duda si algo positivo podemos sacar de este confinamiento es lo que se ha abierto la información y divulgación de temas de interés al público en general.
Dr. Luis Moraleda Novo
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